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SPME Arrow對(duì)水中16種多環(huán)芳烴的定量分析

更新時(shí)間:2022-05-13       點(diǎn)擊次數(shù):4364

前言

多環(huán)芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤、石油木材、煙草、有機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)性碳?xì)浠衔?,是重要的環(huán)境和食品污染物。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,其中有相當(dāng)部分具有致癌性,如苯并[a]芘,苯并[a]蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中,可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現(xiàn),任何有有機(jī)物加工、廢棄、燃燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生多環(huán)芳烴。

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固相微萃?。?span style="font-family:Times New Roman">Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光導(dǎo)纖維或其他材料作為基體支持物,利用“相似相溶"的原理,在其表面涂漬不同性質(zhì)的高分子固定相薄層,通過(guò)直接浸入或頂空方式,對(duì)待測(cè)物進(jìn)行提取、富集、進(jìn)樣和解吸。自1989年發(fā)明以來(lái),由于其操作簡(jiǎn)便、節(jié)省溶劑、回收率好的特性,現(xiàn)在已成為樣品前處理應(yīng)用中重要的萃取技術(shù)之一,廣泛應(yīng)用于水、土壤、空氣等環(huán)境樣品的分析。

本實(shí)驗(yàn)通過(guò)全自動(dòng)固相微萃取模式,采用一種全新的萃取頭SPME Arrow,以浸入式提取的方式對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行了定量分析,通過(guò)測(cè)定16種多環(huán)芳烴的校準(zhǔn)曲線來(lái)表現(xiàn)SPME Arrow的萃取性能。

關(guān)鍵字:AStation ,固相微萃取,SPME Arrow,,多環(huán)芳烴

1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1.1 儀器與試劑

全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái):AStation,萊伯泰科公司;

SPME Arrow老化模塊:SPME Fiber Conditioning Module,萊伯泰科公司;

萃取孵化模塊:Agitator Module萊伯泰科公司;

加熱萃取模塊:Heatex Stirrer,萊伯泰科公司;

SPME Arrow萃取頭:PDMS25m×20mm,萊伯泰科公司;

氣質(zhì)聯(lián)用儀:7890B-5977B氣質(zhì)聯(lián)用儀,安捷倫公司;

多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液:10ng/mL ;

超純水制備儀:Simplicity,MILLIPORE公司;

丙酮(色譜純,Fischer 公司)。

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1.1 多環(huán)芳烴校準(zhǔn)曲線測(cè)定過(guò)程

1.2.1標(biāo)曲配制

5個(gè)20mL頂空進(jìn)樣瓶,分別加入多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)使用液10、20、50400、800μL,加超純水15mL,另取同樣兩個(gè)頂空瓶進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),將樣品瓶置于AStation樣品盤,待檢測(cè)。

1.2.2 固相微萃取SPME Arrow萃取過(guò)程

萃取前孵化時(shí)間10min,孵化溫度35℃;孵化震蕩速度500rpm;老化溫度280℃,老化時(shí)間10min;提取時(shí)間30min,提取震蕩速度1500rpm,提取溫度35℃;解吸時(shí)間5min。

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1 SPME Arrow萃取多環(huán)芳烴流程

1.1 GC-MS測(cè)定條件

a)色譜柱:HP-5ms  30m*0.25mm*0.25μm;

b進(jìn)樣口溫度:280℃;

c)進(jìn)樣模式不分流;

d柱流速:1.0mL/min(恒流);

e柱箱溫度:初始溫度80,保持2min;5℃/min升溫至180℃,保持5min10℃/min升溫至290,保持9min;

f四極桿溫度:150℃;離子源溫度:280℃;傳輸線溫度:280℃;

g掃描模式:選擇離子掃描(SIM

16種多環(huán)芳烴的保留時(shí)間、定量及定性離子見表1。

1  16多環(huán)芳烴的保留時(shí)間、定量及定性離子

序號(hào)

化合物名稱

保留時(shí)間(min

定量/定性離子

1

5.95

128/127/129

2

苊烯

8.06

152/151/153

3

8.38

154/151/153

4

9.43

166/165/164

5

12.64

178/179/176

6

12.82

178/179/176

7

熒蒽

16.87

202/203/200

8

17.52

202/203/200

9

苯并[a]

20.93

228/226/229

10

?

21.02

228/226/229

11

苯并[b]熒蒽

23.53

252/253/250

12

苯并[k]熒蒽

23.59

252/253/250

13

苯并[a]

24.31

252/253/250

14

茚苯[1,2,3-c,d]

27.83

276/277/274

15

二苯并[a,h]

27.98

278/276/277

16

苯并[g,h,i]

29.79

276/277/274


2.多環(huán)芳烴測(cè)定結(jié)果

2.1多環(huán)芳烴色譜圖

216種多環(huán)芳烴直接進(jìn)樣的色譜圖,3為超純水空白色譜圖,圖4為固相微萃取進(jìn)樣譜圖,圖5為線性重疊圖。

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2多環(huán)芳烴色譜圖

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3空白水色譜圖

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4 固相微萃取進(jìn)樣色譜圖

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5 線性重疊色譜圖

2.2校準(zhǔn)曲線結(jié)果

通過(guò)SPME Arrow萃取水中不同濃度的16種多環(huán)芳烴,經(jīng)氣質(zhì)分析得到的線性結(jié)果見表2,線性系數(shù)為0.9615-0.9998,具體校準(zhǔn)曲線見圖4-19。

2 16種多環(huán)芳烴線性結(jié)果

序號(hào)

化合物名稱

線性方程

線性系數(shù)R2

1

y = 5759.9x + 165714

0.9972

2

苊烯

y = 10242.8x - 34155

0.9998

3

y = 8726.2x - 32033

0.9987

4

y =12124.9x - 31044

0.9996

5

y = 15894.3x - 39665

0.9996

6

y = 15678.1x - 185773

0.9972

7

熒蒽

y = 15348.8x - 114417

0.9985

8

y = 15320.2x - 130520

0.9980

9

苯并[a]

y = 6626.8x - 137161

0.9781

10

?

y = 2675.6x - 38200

0.9923

11

苯并[b]熒蒽

y = 3858.6x - 98361

0.9615

12

苯并[k]熒蒽

y = 2482.8x - 52733

0.9817

13

苯并[a]

y = 1346.5x - 33986

0.9644

14

茚苯[1,2,3-c,d]

y = 261.58x - 5629

0.9724

15

二苯并[a,h]

y = 76.90x - 1696.7

0.9704

16

苯并[g,h,i]

y = 132.94x - 2234.6

0.9829

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3.結(jié)果與討論

本方法以全自動(dòng)多功能樣品制備進(jìn)樣平臺(tái)AStation為基礎(chǔ),通過(guò)固相微萃取SPME Arrow對(duì)水中的16種多環(huán)芳烴進(jìn)行定量萃取,經(jīng)氣質(zhì)分析得到16種多環(huán)芳烴的線性數(shù)據(jù),線性系數(shù)為0.9615-0.9998,除了個(gè)別幾種物質(zhì)的線性相對(duì)低一些以外,其他物質(zhì)均能得到較好的線性結(jié)果,整體結(jié)果符合測(cè)試需求。

本實(shí)驗(yàn)中采用的固相微萃取方法簡(jiǎn)便,快速,可以實(shí)現(xiàn)水中多環(huán)芳烴萃取及在線分析的全自動(dòng)操作,適用于水中痕量多環(huán)芳烴物質(zhì)的檢測(cè)分析。