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在色譜實(shí)驗(yàn)分析中，能夠定量的把樣品送入色譜柱的裝置，叫做進(jìn)樣平臺(tái)。自動(dòng)進(jìn)樣平臺(tái)就是一種智能化、自動(dòng)化的進(jìn)樣儀器，只需設(shè)置好進(jìn)樣參數(shù)、放入待檢測(cè)樣品，即可完成自動(dòng)進(jìn)樣過(guò)程。自動(dòng)進(jìn)樣平臺(tái)問(wèn)題解決1、進(jìn)針深度的調(diào)節(jié)：樣品量足夠多時(shí)，不必考慮這一問(wèn)題。但對(duì)于痕量分析而言，液相色譜儀進(jìn)針深度的調(diào)節(jié)問(wèn)題將較為突出。理想的情況下可以使進(jìn)針深入到接近樣品瓶底部，這樣可以較大限度地利用樣品。當(dāng)可用的樣品體積有*，可以采用微量樣品瓶以增加給定體積樣品的相對(duì)深度。如果進(jìn)針過(guò)深，可能插入樣品瓶的底部...

超凈實(shí)驗(yàn)室國(guó)內(nèi)指在一定空間內(nèi)清除空氣中的顆粒物、有害空氣、細(xì)菌等污染物，控制室內(nèi)溫度、清潔度、室內(nèi)壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲振動(dòng)和照明、靜電控制在一定需求范圍內(nèi)。也就是說(shuō)，無(wú)論外部空氣如何變化，室內(nèi)都能保持原先要求的清潔度、溫度、濕度和壓力。它的主要功能是控制產(chǎn)品（如硅片）暴露在空氣中的清潔度、溫度和濕度，使產(chǎn)品能夠在良好的環(huán)境下生產(chǎn)、制造、測(cè)試和研究。管理制度1.超凈室是超凈實(shí)驗(yàn)室國(guó)內(nèi)樣品分離和制樣的重要場(chǎng)所，環(huán)境的潔凈度直接影響著數(shù)據(jù)分析的質(zhì)量。因此，未征得本室人員同...

微波灰化進(jìn)口主要應(yīng)用于科研，檢測(cè)領(lǐng)域，適用于一次將多個(gè)石墨樣品同時(shí)灰化處理，微波灰化可以在一個(gè)流程內(nèi)連續(xù)完成炭化灰化，改善了傳統(tǒng)人工炭化、灰化二步帶來(lái)的繁瑣操作，也適用于炭材料，以及其他有機(jī)和無(wú)機(jī)物料的灰化處理。系統(tǒng)利用微波的方法進(jìn)行石油樣品制備可以大大縮短樣品的制備時(shí)間。傳統(tǒng)上，對(duì)石油樣品進(jìn)行灰分、元素分析的瓶頸在于耗時(shí)長(zhǎng)，而且非常費(fèi)力?？梢栽?5分鐘之內(nèi)完成二沖程發(fā)動(dòng)機(jī)油分析，而傳統(tǒng)方法需要3個(gè)小時(shí)，在5個(gè)小時(shí)內(nèi)完成可用于灰分分析的重裂解油漿A*檢測(cè)，傳統(tǒng)方法需要10個(gè)小...

萊伯泰科通風(fēng)柜的功能中最主要的是排氣功能。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，實(shí)驗(yàn)操作時(shí)會(huì)產(chǎn)生各種有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、腐蝕性物質(zhì)，為了保護(hù)使用者的安全，通風(fēng)柜最本質(zhì)的作用就是排出實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有害氣體，因此高度的安全性和*的操作性成了重中之重。1.在用萊伯泰科通風(fēng)柜時(shí)，首先要仔細(xì)閱讀儀器設(shè)備的使用說(shuō)明，了解儀器設(shè)備的使用方式，注意事項(xiàng)等。了解每一個(gè)儀器設(shè)備的功能性能和操作要求及使用范圍。依照使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行使用。2.一次使用時(shí)，讓會(huì)熟練使用的人帶領(lǐng)監(jiān)督指導(dǎo)，*熟練操作后再獨(dú)立使用。3.應(yīng)安...

石墨消解儀與微波消解是兩者相輔相成的一個(gè)設(shè)備，因?yàn)槲⒉ㄏ饪梢宰鲆恍└邏焊邷厥鈨x所不能完成的實(shí)驗(yàn)，而石墨消解儀卻能在常溫常壓就能做到微波消解不能涉及的趕酸和消解，兩者在消解的方法上基本是類(lèi)似的。今天我要講一下微波消解儀和石墨消解儀的區(qū)別在哪里：1.微波消解可以做一些高壓高溫石墨消解儀所不能完成的實(shí)驗(yàn)，而石墨消解儀卻能在常溫常壓就能做到微波消解不能涉及的趕酸和消解，實(shí)際上兩都在消解的方法上基本是相同的。2.石墨消解可在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中快速加酸，微波消解需要完成一次消解過(guò)程才可以...

我們?cè)谧霏h(huán)境類(lèi)樣品時(shí)，首先要配制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，用相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)作為基準(zhǔn)測(cè)定未知樣品中的重金屬含量。但由于樣品溶液和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)溶液有基質(zhì)上的差別，往往導(dǎo)致我們的測(cè)定結(jié)果有所偏差。下面我們具體討論一下偏差的來(lái)源：1例如火焰原子吸收和icp-oes等儀器，在霧化過(guò)程中，由于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)溶液和未知樣品消解溶液的表面張力不同，粘度不同，酸度差別等因素，會(huì)導(dǎo)致霧化的程度有差異。我們考慮這樣一個(gè)模型：假設(shè)一個(gè)小霧滴懸浮在空氣中，則有：mg重力=F浮力P壓強(qiáng)*s面積=p溶液密度*g重力加速度*v小液滴...